LKS : Pewarisan Sifat Pada Manusia

Judul :

Pola Pewarisan Sifat Pada Manusia

Pengantar :

Menurut keyakinan para ilmuwan di bidang genetika, sifat-sifat manusia yang dimiliki saat ini merupakan “warisan” yang diterima dari kedua orang tuanya, ayah dan ibunya yang mereka juga menerima “warisan” dari ayah dan ibunya [ kakek dan nenek kita] dan seterusnya.

Beberapa sifat “warisan” yang diterima manusia dari kedua orangtuanya dan biasa dijadikan bahan pembahasan dan diskusi di kalangan siswa antara lain jenis kelamin, golongan darah, cacat atau kelainan dan penyakit menurun.

Setiap sifat, cacat, penyakit yang diwariskan menunjukkan pola-pola yang berbeda satu sama lain dalam pewarisannya. Ada sifat yang diwariskan melalui kromosom autosom ada juga yang diwariskan melalui kromosom kelamin [sex chromosome].

Perhatikan bagan berikut !

Kajian ilmiah mengenai pewarisan sifat cacat/penyakit menurun pada manusia mengalami banyak kendala sehingga akhirnya ditemukan sebuah cara untuk mempelajari pewarisan sifat pada manusia, yaitu dengan melakukan penelusuran generasi dengan bantuan peta silsilah.

Bagaimana pewarisan sifat-sifat/cacat/kelainan menurun pada manusia terjadi ?

Tujuan :

Setelah melakukan kegiatan pembelajaran, siswa mampu untuk menganalisis pola pewarisan sifat pada manusia dan memprediksi bagaimana peluang terjadinya pewarisan cacat/penyakit yang menurun.

Prosedur :

Cermati peta silsilah ratu Victoria berikut !

Berdasarkan peta silsilah di atas,

a.       Tentukan macam genotip individu keturunan Ratu Victoria sampai generasi IV. Mulai dari Ratu Victoria, Albert dan seterusnya

b.       Menurut analisis anda, apa yang menyebabkan sekarang tidak ada lagi penderita hemofili pada keluarga raja Inggris ?

Diskusi :

1. Seorang anak bergolongan darah A dan ibunya O. Bagaimanakah kemungkinan golongan darah ayahnya? 2. 50% dari jumlah anak-anak suatu keluarga mempunyai golongan darah A, 25% bergolongan darah B, dan 25% bergolongan darah AB. Bagaimanakah kemungkinan fenotip dan genotip kedua orang tuanya?

3. Dalam salah satu agama perkawinan antar keluarga dekat dilarang. Apa penjelasan ilmiah yang bisa digunakan untuk menambah keyakinan terhadap kebenaran ajaran tersebut ?

4. Dentinogenesis imperfecta menyebabkan gigi berwarna cokelat. Kelainan ini ditentukan oleh gen dominan D dan alelnya yang resesif menentukan gigi normal. Jika kotak-kotak yang diarsir pada diagram silsilah ini merupakan individu yang menderita kelainan tersebut, tentukan genotip dari tiap-tiap individu yang ada dalam diagram silsilah berikut !

5. Seorang wanita normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Prediksi Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . . . .%

Dokumentasikan hasil diskusi anda dalam buku catatan.

Seorang Alim berpesan "Ikatlah Ilmu, dengan cara menulisnya".

Selamat belajar, semoga berhasil sesuai impian masing-masing.